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ISO9001:2015標準8.7與10.2條款中不合格的五大區(qū)別與應(yīng)用

時間:2017-09-17 13:32:42來源:智天下顧問


1、現(xiàn)實中,大多數(shù)組織對于不合格(不符合)的概念缺乏正確的理解


在審核中發(fā)現(xiàn)有約七成的組織不喜歡出現(xiàn)不合格(不符合),甚至本能地拒絕不合格。原因多種多樣,與企業(yè)的不同文化有關(guān),也與對不合格的認識有關(guān)。


特別是2015版本的9001標準中,將原來的不合格一個條款分拆,給不少人的理解帶來了一定的困難。關(guān)于新標準“8.7不合格輸出的控制”與“10.2不合格和糾正措施”條款之間的不合格的關(guān)系,不同的老師有不同的理解,甚至有人提出是什么總括關(guān)系等,個人不敢茍同。


不合格(不符合)的出現(xiàn)并不代表一個組織的工作沒有做好,而應(yīng)當把它作為一種管理手段進行控制,以提高自身的能力,提升組織績效。


有一個例子是,前段時間到一個某行業(yè)用零部件的生產(chǎn)企業(yè)審核,企業(yè)對連續(xù)加工的產(chǎn)品按AQL抽樣檢測,以判斷批產(chǎn)品是否合格入庫。產(chǎn)品檢驗標準中有一項尺寸的指標規(guī)定,要求抽檢出的不合格數(shù)不超過5%(數(shù)值為假設(shè))時,視為批合格,同意入庫。


問題出來了——“在認為批合格的產(chǎn)品中按抽樣規(guī)則抽檢出的5%以內(nèi)的不合格品應(yīng)該如何處理呢?”,雖然在GB/T2828中給出了接受方有權(quán)不接受的規(guī)定。但是從管理角度,生產(chǎn)單位該如何處理?


企業(yè)質(zhì)量負責人說,因為允許批產(chǎn)品中有5%的不合格產(chǎn)品,即便是批中的單品有不合格的,也不影響批合格。所以對于抽檢出的不合格單品也連同合格單品一同入庫,企業(yè)一直是這樣做的,客戶也接受。


這是不妥當?shù)摹?/p>


2、理解不合格(不符合)的幾個基本概念


在談新版標準8.7“不合格輸出的控制”與10.2“不合格和糾正措施”條款的關(guān)系前,先了解幾個基本的概念:


  • 不合格(不符合),未滿足要求;

  • 輸出,過程的結(jié)果;

  • 產(chǎn)品,在組織和顧客之間未發(fā)生任何交易的情況下,組織產(chǎn)生的輸出;

  • 服務(wù),至少有一項活動必需在組織和顧客之間進行的組織的輸出。


不合格輸出是未滿足輸出(過程的結(jié)果)的要求。因為輸出,包括了組織的輸出與組織內(nèi)部的過程輸出,組織的輸出包括了產(chǎn)品和服務(wù)。所以不合格輸出包括了組織輸出的產(chǎn)品和服務(wù)的不合格,也包括了組織內(nèi)部過程輸出的不合格,即包括了組織內(nèi)的某些過程中上道工序交付給下道工序時的不合格輸出。


如,一個面包加工店的不合格輸出可能包括提供給顧客的面包有形產(chǎn)品的不合格或者現(xiàn)場的點餐付款與食用環(huán)境的服務(wù)不合格,是組織——面包店與顧客間的不合格;也可能包括組織內(nèi)部在加工面包時的水溫不符合要求時的過程不合格等。它們統(tǒng)稱為不合格輸出。


不合格未滿足的要求,可以是產(chǎn)品要求、質(zhì)量管理要求、顧客要求、質(zhì)量要求等,當然也包括過程的結(jié)果的要求。要求可以是組織提出的或者相關(guān)方提出的。所以不合格包括了產(chǎn)品不合格,質(zhì)量管理不合格,顧客投訴不合格,質(zhì)量要求不合格等。


3、新版標準中8.7與10.2.2條款的五大區(qū)別


新版標準中8.7與10.2.2條款的不合格雖然都是未滿足要求,但其區(qū)別是非常明顯的,包括了目的、范圍、來源、處置與文件化信息的不同,對比如下:


不同方面

8.7不合格輸出的控制

10.2 不合格和糾正措施

1 目的不同

確保不合格輸出得到識別和控制,防止非預(yù)期的使用或交付。


不得流入下一階段或顧客。

為了確定和選擇改進機會,減少非預(yù)期的影響,提升組織的績效和有效性。


追求的是永久消除可能造成負面影響的問題的原因和后果。

2 范圍不同

針對的是運行過程的不合格輸出,特別是生產(chǎn)和服務(wù)提供過程。


包括了組織內(nèi)的過程輸出,組織的產(chǎn)品和服務(wù)。


包括傳統(tǒng)的成品與半成品,結(jié)果與服務(wù)過程。

范圍更廣泛,包括了未滿足的產(chǎn)品要求、質(zhì)量管理要求、顧客要求、質(zhì)量要求等所有要求。


要求可以是由不同的相關(guān)方或組織自己提出。


如人力資源的培訓不符合要求,要執(zhí)行的可能是10.2,而不是8.7。質(zhì)量目標的管理不符合要求同樣是10.2,而不是8.7

3 來源不同

來源于生產(chǎn)和服務(wù)的上一個過程,確保不合格輸出不得流入下一階段或顧客。


其確定的依據(jù)是8.1建立的準則,特別是通過8.5.1的驗證活動產(chǎn)生的不合格輸出。


來源更加廣泛,囊括了管理過程中的所有未滿足要求的。


其確定的依據(jù)是4.4中確定的準則和方法。如通過組織日常的監(jiān)測管理9.1(包括了每一過程的監(jiān)測,含8條款),體系審核9.2,管理評審9.3;或者其他相關(guān)方的來源,不符合法律法規(guī)要求,顧客投訴、索賠等。

4 處置不同

只要求防止不合格交付或使用,不影響下個輸入源就行。


針對不合格輸出,進行糾正、隔離、限制、退貨或暫停等,以消除對后序的影響。


如果不能對不合格過程輸出采取措施取得相應(yīng)的效果時,即影響到了下一階段或顧客(包括組織內(nèi)顧客各工序間的內(nèi)部顧客),要讓顧客知曉與同意,降級或理解下交付,以求得滿足顧客的理解與要求。


識別處置與讓步接收,關(guān)鍵要獲得授權(quán)。

先應(yīng)對,在適用時,控制和糾正,并處置所產(chǎn)生的后果。即控制后果影響的擴大化,已經(jīng)超出不合格事件本身;


分析、評價是否需要采取糾正措施,以保證不再發(fā)生或不再在其他地方發(fā)生,以降低非預(yù)期的影響或負面影響。

必要時,基于風險的考慮,進行變更控制。


采取措施時,應(yīng)與所產(chǎn)生的不合格的影響相適應(yīng)。


5 形成的文件化信息不同

強調(diào)記錄不合格輸出是什么,針對不合格輸出怎么做了,如何讓步的,誰批準的等。

強調(diào)的是什么樣的不合格(性質(zhì)),不合格的影響是什么,有沒有更大的負面的影響。


怎么應(yīng)對的,如果影響較大,是否需要針對原因采取糾正措施,舉一反三,減少影響,如果采取了,效果如何。


是否需要變更并進行相應(yīng)的控制等。


4、關(guān)注8.7與10.2條款的區(qū)別應(yīng)用


如果還用剛才的不合格零部件舉例,生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)的不合格輸出,一定要識別,一定要防止交付到下一個過程,一定要處理。不要因為是判斷批產(chǎn)品的抽樣內(nèi)的不合格而沒有節(jié)制地讓步,沒有控制的讓步。


沒有任何控制的放行,即便是不合格的影響不大,也是不符合標準規(guī)定的原則的,同時它也違背了8運行條款的基本要求——受控。


通過對抽檢的數(shù)據(jù)統(tǒng)計,對影響后果的評估,同時進行不合格性質(zhì)及根本原因的判斷,是設(shè)備問題,人員問題,前道工序的下料問題,圖紙設(shè)計問題等,據(jù)情況執(zhí)行10.2。


即,對于8運行條款,特別是8.5環(huán)節(jié)的不合格輸出除執(zhí)行8.7外,適用時,還應(yīng)根據(jù)10.2.1a)、b)進行控制,考慮10.2,當然也可以不考慮10.2。

而對于其他條款的不合格(不符合),執(zhí)行10.2。


再回到開始的話題,為什么有七成左右的企業(yè)在審核時不愿意接受不符合。這除了基于自我保護的人本性原因外,怕麻煩,怕做一些流于形式的無用功也是原因之一。企業(yè)認為有不合格(不符合)就必須采取糾正措施,太麻煩,所以在審核時就說沒有不符合。


另外,個別人認為有不符合,就是績效不符合,就是給當事人難堪,甚至在一些組織規(guī)定在審核時出現(xiàn)一個不合格(不符合)要罰款,所以讓他們更怕不合格(不符合)。


其實,凡是企業(yè),沒有不合格(不符合)是不可能的。有不合格(不符合)不一定說明企業(yè)管理的差??梢曰乜聪陆陣H國內(nèi)汽車召回的例子也會發(fā)現(xiàn),一些知名品牌的召回頻次或數(shù)量并不比小的非知名品牌的少。


有了不合格(不符合)有了問題,不一定需要采取太多的額外措施,要視情況進行處理。現(xiàn)在有了8.7與10.2條款,完全可以根據(jù)其影響評估后區(qū)別應(yīng)用。


發(fā)現(xiàn)不了問題是最大的問題,PDCA本身就是發(fā)現(xiàn)、改進,提升績效與能力的過程。沒有了不合格(不符合),PDCA模式也就失去了前進的動力。

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